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制藥行業(yè)實施GMP的概況GMP源自1962年美國FDA為保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的管理需要應(yīng)運而生的，1969年世界衛(wèi)生組織（WHO）將GMP推向了世界，我國在1988年公布GMP后又先后進行了兩次修訂，GMP真正得到廣泛重視和強化實施是在1998年修訂以后。GMP在制藥行業(yè)里有著很強的性和約束性，其強制貫徹的力度之大，國家和企業(yè)都投入了相當(dāng)巨大的精力、財力、物力和人力，國內(nèi)未取得藥品GMP認證的企業(yè)被叫停；通過GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其設(shè)施、設(shè)備、工藝技術(shù)等被大幅更新，生產(chǎn)環(huán)境、...

目前，國內(nèi)制藥機械行業(yè)的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)和產(chǎn)品結(jié)構(gòu)已出現(xiàn)了一些可喜的發(fā)展趨勢：如，生產(chǎn)線制造技術(shù)和應(yīng)用領(lǐng)域取得新進展；作為制造業(yè)裝備量大面廣的主要機種之一，加工中心在功能上向復(fù)合化發(fā)展，在性能上向高速、精密化發(fā)展；中設(shè)備進入微納時代；智能技術(shù)獲得廣泛應(yīng)用；環(huán)保型藥機產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，成為智能制造和工業(yè)自動化的關(guān)鍵技術(shù)和重要產(chǎn)品。當(dāng)前，我國的制藥機械產(chǎn)業(yè)已經(jīng)取得一定的成就，但一些制藥機械產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)還不穩(wěn)固或者是產(chǎn)業(yè)還不成熟，這主要體現(xiàn)在我國的產(chǎn)業(yè)還存在結(jié)構(gòu)不合理、產(chǎn)業(yè)分散、技術(shù)不高等問題，也...

有數(shù)據(jù)顯示，在2012年統(tǒng)計的277家制藥設(shè)備企業(yè)會員單位產(chǎn)品銷售收入為183.73億元，是2006年的3倍；利潤總額為20.27億元，是2006年的3.6倍;出口交貨值為20.34億元，是2006年的2.8倍，保守估計全行業(yè)產(chǎn)值超過200億元。當(dāng)前，經(jīng)濟仍處于衰退周期，對我國醫(yī)藥行業(yè)及相關(guān)領(lǐng)域仍造成較大制約，直接表現(xiàn)為出口和投資增速的持續(xù)走低。作為藥機行業(yè)的上游領(lǐng)域，醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展走向嚴重影響著國內(nèi)制藥設(shè)備企業(yè)的發(fā)展趨勢。有分析人士稱，預(yù)計國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)品出口和投資的“雙低”態(tài)...

動態(tài)熱回流提取罐主要由動態(tài)提取罐、蒸發(fā)濃縮器及工藝管道等組成，集動態(tài)熱回流提取、真空濃縮、溶劑回收為一體，并能在密閉狀態(tài)下連續(xù)而同步地進行提取與濃縮，濃縮時產(chǎn)生的溶劑蒸汽，經(jīng)冷凝后回流到提取罐，適用于中藥、生物、食品、經(jīng)工等行業(yè)水和有機溶劑的常溫及60℃左右的低溫提取，具有投資少、效率高、節(jié)能明顯等優(yōu)點。動態(tài)熱回流提取罐性能特點：1、收膏率比多能罐提高10～15％，藥膏內(nèi)含有效成分高1倍以上。由于在提取過程中，熱的溶劑連續(xù)加到藥面上，由上至下高速通過藥材層，溶解藥材中的溶質(zhì)，...

結(jié)晶罐是物料混合反應(yīng)后，夾層內(nèi)需冷凍水或冷媒水急劇降溫的結(jié)晶設(shè)備，其關(guān)鍵環(huán)節(jié)在于夾層面積的大小，攪拌器的結(jié)構(gòu)形式和物料出口形式，罐體內(nèi)高精度拋光，以及罐體內(nèi)清洗*的要求來滿足工藝使用條件。本公司對不同的工藝要求，具有豐富的設(shè)計和制造經(jīng)驗，所生產(chǎn)的設(shè)備*符合GMP驗證要求。可生產(chǎn)0.3-5m3的結(jié)晶罐體。應(yīng)用于制藥、精細化工、生物工程等行業(yè)，罐體可設(shè)有夾套、盤管、保溫（可加熱、冷卻、保溫）。設(shè)備采用SUS304不銹鋼，罐內(nèi)壁經(jīng)鏡面拋光處理，全封閉的設(shè)計確保物料始終處在無污染的狀...

三效蒸發(fā)濃縮器SJ型說明：一、用途和適用范圍本設(shè)備適用于羊奶、牛奶、乳酸、果汁、生化工程、木糖、葡萄糖、制藥、造紙黑液、氫氧化鈉化工等熱敏性物料的蒸發(fā)濃縮，亦可用于味精工業(yè)中的發(fā)酵母液和賴氨酸母液的濃縮和環(huán)保工程、廢液回收處理等，*符合GMP標準，是食品工廠生產(chǎn)過程主要設(shè)備之一。二、主要技術(shù)參數(shù)（略）三、工作原理物料由蒸發(fā)器頂部經(jīng)料液分配裝置均勻配于各蒸發(fā)管內(nèi)，物料在重力的作用下，沿著蒸發(fā)管內(nèi)壁液膜狀由上而下流動。在整個下降過程的同時，與蒸發(fā)管外壁加熱蒸汽發(fā)生熱交換而進行薄膜...

zyzhan導(dǎo)讀：中領(lǐng)域的競爭力不足一直是國內(nèi)制藥機械行業(yè)的軟肋。究其原因，還是技術(shù)實力的不足導(dǎo)致了產(chǎn)業(yè)發(fā)展后勁缺乏，無力擺脫山寨模仿的帽子。我國制造業(yè)發(fā)展普遍都面臨一個問題，即大部份產(chǎn)業(yè)技術(shù)都卡在一個中技術(shù)之下，可持續(xù)發(fā)展嚴重受到制約，這一點在制藥機械領(lǐng)域表現(xiàn)尤為明顯。有關(guān)專家直言，長期以來，國內(nèi)制藥機械產(chǎn)業(yè)技術(shù)一直卡在低端領(lǐng)域，在中領(lǐng)域沒有特別大的技術(shù)突破，大量的核心關(guān)鍵技術(shù)還一直受制于國外企業(yè)。同時，國內(nèi)產(chǎn)品只能滿足低端領(lǐng)域的市場需求，在中領(lǐng)域則有些力不從心。大部份的精...